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[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法-CN202111599358.7在审
发明人：杨宏伟;冯艺;李慧;赵桂莲;冯辉 -专利权人：四川太平洋生物技术有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺颗粒，所述述氟尼辛葡甲胺颗粒的配方如下，所述述氟尼辛葡甲胺颗粒的配方如下,以制成用量计，其中，氟尼辛葡甲胺、淀粉、淀粉糊和蔗糖余量，通过确定氟尼辛葡甲胺、淀粉、淀粉糊具体用量根据比例可以得到蔗糖所需含量，在大规模生产加工中，可以更加稳定的得到氟尼辛葡甲胺颗粒成品。本发明的氟尼辛葡甲胺颗粒的制备方法，通过二个人配合对原辅料进行严格的筛选、配比和筛分，可以保证氟尼辛葡甲胺颗粒的使用安全，同时通过淀粉糊作为粘合剂不会影响氟尼辛葡甲胺颗粒本身的药用含量，烘干后的氟尼辛葡甲胺颗粒会进半成品检测，得到颗粒含量和干燥失重数据，多个步骤来保证氟尼辛葡甲胺颗粒整体质量。
一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法

[发明专利]葡甲胺锑酸盐的制备方法-CN200910184754.6无效
发明人：蒋勇;吴朝阳 -专利权人：苏州天马精细化学品股份有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡甲胺锑酸盐的制备方法，以葡甲胺水溶液滴加到五氧化二锑胶体溶液当中，葡甲胺和五氧化二锑的质量比为(1∶0.5)～(1∶3)，水相反应，pH通过增减葡甲胺的量进行调节并控制在4.0～9.0，反应温度30～120℃，反应产物经过精制处理，获得葡甲胺锑酸盐。该方法所用五氧化二锑胶体溶液系由三氧化二锑与双氧水氧化反应制得，稳定剂采用葡甲胺，葡甲胺是后步反应的原料，因此，不产生有机废液；胶体水溶液与葡甲胺水溶液的反应温度控制在30～120℃，比较温和，pH值通过葡甲胺的加入量来控制
葡甲胺锑酸盐制备方法

[发明专利]一种葡甲胺精制工艺-CN202011452433.2在审
发明人：卿文彬;张征彬;李琳;周秋火;柏挺;华吉涛 -专利权人：弘健制药（上海）有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种葡甲胺精制工艺，包括以下步骤：S1：葡甲胺粗品溶于水，过滤得滤液；S2：将滤液减压浓缩，至其为粘稠胶状物时，加入甲醇进行搅拌，然后低温冷却结晶，甩滤洗涤，得甲醇母液和葡甲胺湿品；S3：对葡甲胺湿品干燥本申请具有使葡甲胺精制步骤便利且收率较高的效果。
一种葡甲胺精制工艺

[发明专利]一种钆特酸葡甲胺注射液及其制备方法-CN202010669147.5在审
发明人：魏彦君;李锋;徐青景;刘希望;蒋婕婕;邢艳平;殷亮 -专利权人：山东威智百科药业有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K49/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆特酸葡甲胺注射液及其制备方法。钆特酸葡甲胺注射液包括钆特酸葡甲胺和注射用水。钆特酸葡甲胺注射液的制备方法，包括以下步骤：将钆特酸葡甲胺溶解于注射用水，过滤，灌装，封口，灭菌，即得。本发明的钆特酸葡甲胺注射液，具有良好的稳定性。其制备方法简便易行，便于操作和控制，安全、环保，能耗小，非常适合产业化批量生产。
一种钆特酸葡甲胺注射液及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法-CN201610014596.X在审
发明人：郭敏 -专利权人：郭敏
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法，由恩诺沙星、葡甲胺、乙酰胺、水、矫味剂、载体组成，通过以葡甲胺、乙酰胺作为恩诺沙星的助溶剂，增加恩诺沙星葡甲胺制剂饮水使用时恩诺沙星在水中的溶解性。该发明提供的恩诺沙星葡甲胺制剂可溶于水，且制备方法简单，易于工业化。
一种恩诺沙星葡甲胺制剂及其制备方法

[发明专利]一种水飞蓟素葡甲胺包合物及其制备方法-CN03138788.8无效
发明人：吴新华;张传林;张晓亮;孙兰亭 -专利权人：烟台同和医药科技有限公司
申请日： 2003-07-10 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及水飞蓟素葡甲胺与不同包合材料，利用包合技术而制得的一种水飞蓟素葡甲胺的包合物，以及一种水飞蓟素葡甲胺的包合物的制备方法，由于将水飞蓟素葡甲胺包合物制成，因此大大提高了水飞蓟素葡甲胺包合物生物利用度
一种水飞蓟素葡甲胺包合物及其制备方法

[发明专利]水飞蓟宾葡甲胺的制备方法-CN200910210447.0无效
发明人：尹国民;齐红革;孙卫波;郑朝霞 -专利权人：烟台只楚药业有限公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明是一种水飞蓟宾葡甲胺的制备方法，将水飞蓟宾溶于8～12倍的无水乙醇中，将葡甲胺溶于2～3倍的水中；按水飞蓟宾：葡甲胺1∶0.4混合回流2～3小时。减压除去乙醇，干燥得粗品。将粗品溶于适量水中，缓慢加入适量NaCl饱和溶液，过滤得晶体状水飞蓟宾葡甲胺。将晶体状水飞蓟宾葡甲胺溶于乙醇中，再过滤，溶液减压蒸馏去除乙醇，干燥即得精品水飞蓟宾葡甲胺。与原有方法相比，本发明反应更完全，产品质量更稳定，水飞蓟宾葡甲胺纯度达到99％以上，大大高于药品标准。
水飞蓟宾葡甲胺制备方法

[发明专利]一种葡甲胺中异构体的HPLC检测方法-CN201910610024.1有效
发明人：吴仲夏;董梦飞;刘南;邓瑜 -专利权人：苏州正济药业有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种葡甲胺中异构体的HPLC检测方法。该方法包括：在碱性条件下，将葡甲胺样品与二碳酸二叔丁酯发生衍生化反应，得到葡甲胺衍生化产物溶液；采用反相高效液相色谱法对葡甲胺衍生化产物溶液进行检测，得到葡甲胺样品中异构体的纯度，色谱条件如下：C18色谱柱本方法提供一种衍生化方法，利用反相高效液相色谱与紫外联用对衍生化后的葡甲胺进行异构体分析，并建立了对葡甲胺衍生物的异构体测定的高效液相色谱分析方法。可对葡甲胺原料药中可能产生的异构体进行监控，保证用药安全。
一种葡甲胺中异构体 hplc 检测方法

[发明专利]一种二元酯酸的葡甲胺盐化合物,其制备方法和药物应用-CN201010570965.6无效
发明人：赵海静;冷学芸 -专利权人：赵海静
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种二元酯酸的衍生物(化合物D)的葡甲胺盐化合物，包括它的二葡甲胺、一葡甲胺、其水合物或其溶剂化物。该葡甲胺盐化合物具有良好的水溶性、稳定性，而且改善了其金属盐在注射使用时的血管刺激、肌肉刺激等不良反应。本发明还提供了该葡甲胺盐化合物的制备方法和药物应用。
一种二元葡甲胺盐化制备方法药物应用

[发明专利]一种酰乙基葡甲胺树脂合成中回收液循环利用的方法-CN201310219245.9无效
发明人：刘晓宁;顾爱喜;魏荣卿;丁凌鹏 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C08F12/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰乙基葡甲胺树脂合成中回收液循环利用的方法。该方法为：在合成酰乙基葡甲胺树脂(PS-acyl-MG)中，采用NaOH或Na2CO3或KOH的甲醇或乙醇溶液处理合成酰乙基葡甲胺树脂后的回收残液，甲醇或乙醇可由蒸馏去除，处理后的回收液补加葡甲胺和溶剂后，可直接与载体树脂在加热条件下反应制备酰乙基葡甲胺树脂。回收液的回用，可节省约70％的溶剂和1/3的葡甲胺，既降低了成本，又保护了环境。
一种乙基葡甲胺树脂合成回收循环利用方法

[发明专利]一种盐酸多柔比星脂质体注射液及其制备方法-CN202310689791.2在审
发明人：王彬彬;高辉;岳岭 -专利权人：常州金远药业制造有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明使用葡甲胺与盐酸多柔比星制备盐酸多柔比星葡甲胺盐，能实现提供一种盐酸多柔比星脂质体注射液。所述盐酸多柔比星葡甲胺盐是以葡甲胺的氨基与盐酸多柔比星羟基生成葡甲胺盐，被磷脂膜包裹，形成脂质体。脂相成分为氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、培化磷脂酰乙醇胺，内水相成分为葡甲胺溶液，外水相成分为糖溶液。本发明使用葡甲胺水溶液制备成的盐酸多柔比星脂质体注射液释放缓慢，安全性高、易于操作、节省节能，适合工业化生产。
一种盐酸脂质体注射液及其制备方法

[发明专利]一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺片的制备方法-CN201610450543.2有效
发明人：武俊明;吴春芳;付廷明 -专利权人：江苏中兴药业有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺片的制备方法，包括如下步骤：(1)水飞蓟宾葡甲胺分子复合物的制备；(2)外加葡甲胺和融溶分散辅料，混合制成软材，然后依次制粒、干燥、整粒，最后加入硬脂酸镁混匀、压片、包衣即得水飞蓟宾葡甲胺片。本发明通过将水飞蓟宾和葡甲胺进行分子复合，同时乳糖、羧甲基淀粉、微粉硅胶，葡甲胺等亲水性处方组合，成型后制剂在胃肠环境融溶分散，避免了水飞蓟宾药物的快速暴露，降低了胃肠刺激等副反应，提高了生物利用度；采用定量葡甲胺的外加
一种生物利用水飞蓟宾葡甲胺片制备方法

[发明专利]一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂及其制备方法-CN201010286575.6无效
发明人：平其能;肖衍宇;苏志桂;李洪英 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种高生物利用度的水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂及其制备方法。其特征是：将水飞蓟宾葡甲胺先制备成固体分散体，再加入药用辅料制成颗粒、片剂或微丸，将颗粒、片剂或微丸包肠溶衣即得。本发明的水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂，由于它的剂型比较独特，所以使得水飞蓟宾葡甲胺在胃中不释放，但在肠道可以迅速溶解、吸收，另外，通过将水飞蓟宾葡甲胺制成固体分散体，增加了水飞蓟宾葡甲胺在水中的溶解度，从而增加了水飞蓟宾葡甲胺的吸收量
一种生物利用水飞蓟宾葡甲胺肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺微囊制剂及其制备方法-CN201810980843.0在审
发明人：刘肖娟;赵汝芳;谭志坚;黎剑坤;符德文;黄显会;王俊 -专利权人：佛山市正典生物技术有限公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺微囊制剂及其制备方法，该氟尼辛葡甲胺微囊制剂包括：氟尼辛葡甲胺5～15wt％、乳化剂20～40wt％、载体材料50～70wt％、抗氧化剂0.001～0.1wt％。通过以上方式，本发明氟尼辛葡甲胺微囊制剂通过载体材料可对氟尼辛葡甲胺进行很好包裹，减少氟尼辛葡甲胺的刺激性气味对采食动物的食欲影响；可提高产品药物的稳定性，保证运输、储存和加工过程中不易破坏；且使药物具有缓释作用，可延长氟尼辛葡甲胺的药效发挥时间，提高疗效，从而产品氟尼辛葡甲胺微囊制剂具有高效且长效的消炎解热镇痛作用，减少给药的次数；同时可减少抗生素的使用量，有效减少抗生素对生物机体的副作用和对环境的污染。
氟尼辛葡甲胺微囊制剂载体材料制备抗生素解热镇痛作用储存和加工刺激性气味缓释作用抗氧化剂生物机体药效发挥有效减少消炎乳化剂采食给药食欲污染运输保证

[发明专利]注射用福沙匹坦二甲葡胺组合物-CN201310263731.0无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用福沙匹坦二甲葡胺组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：福沙匹坦二甲葡胺、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用福沙匹坦二甲葡胺组合物，提高了福沙匹坦二甲葡胺的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了福沙匹坦二甲葡胺的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对福沙匹坦二甲葡胺治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高福沙匹坦二甲葡胺对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了福沙匹坦二甲葡胺的用量，降低了福沙匹坦二甲葡胺的副作用，且可提高人体免疫力；人体血液中维持一定浓度褪黑素可以有效降低机体应激反应，利于CINV的治疗。
注射用福沙匹坦二甲组合

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